img_4993Buenas tardes:

Aquí he encontrado un artículo sobre un médico diagnosticado de fibromialgia que se ha sentido en la obligación moral de publicar un artículo disculpándose con todos los pacientes que pasaron por su consulta porque en su momento no les había creído. Es increíble cómo en función de lo que la vida nos da o nos quita podemos empezar a ver nuestros errores y podemos cambiar el chip por vernos afectados por algo en lo que no creíamos. Lean y disfruten de la clara expresión y de la sinceridad de las palabras de alguien que dudaba por completo de la enfermedad en sí.

 

Tengo una disculpa por hacer.

Me gustaría pedir disculpas a todos los pacientes que vi en mis años de trabajo en la atención de urgencia que tenían dolor crónico debido a fibromialgia o enfermedad autoinmune.

Me gustaría disculparme por no saber, entender y en algunos casos ni siquiera creer lo que estaba pasando.

Usted ve, en la escuela asistente médico, al igual que la escuela de medicina, no nos enseñan cómo estas enfermedades afectan la vida de nuestros pacientes. No nos dicen que ha sido increíblemente agotador para nuestro paciente para llegar a la oficina o que probablemente tendrá que descansar y recuperarse durante días después. No nos dicen que sentarse en la silla de la sala de espera dañó todas las partes de su cuerpo que entraron en contacto con la silla, la ropa o los zapatos. No nos enseñan cómo su familia se ve afectada por su incapacidad para participar en las cosas, dar atención y atención a los cónyuges o niños, o incluso hacer la cena.

Pero ahora lo sé. Y lo siento.

Lo sé porque he estado luchando con fibro y algún otro problema autoinmune aún por identificar desde hace unos años. Lo sé porque he tenido que enseñarle a mi hijo pequeño cómo abrazar suavemente. Lo sé porque he oído a sus amigos comentar cuánto tiempo me paso en la cama. Lo sé porque ya no puedo seguir físicamente con ver a los pacientes en una oficina (afortunadamente, he sido capaz de trabajar desde casa en el campo emergente de la telemedicina). Y sé porque esa buena vieja “niebla fibro” a menudo hace que suene como mi teléfono está cortando como lucho para recordar las palabras que quería decir al paciente que estoy tratando de ayudar.

Al principio, quería esconder mi diagnóstico de mis colegas. Todavía había tantos proveedores por ahí que ni siquiera creían fibro era un verdadero desorden (solía ser uno de ellos). Pero en los últimos dos años de referencias continuas a especialistas, pruebas con respuestas peculiares pero sin respuestas claras, ensayos de un medicamento tras otro, he aprendido que aunque la comunidad médica se está abriendo a la realidad de que esto es real, “Ellos” todavía no lo entienden.

Esto me golpeó de nuevo hace dos días cuando me senté en una cita con un reumatólogo que dijo: “No veo nada de preocupación” cuatro veces durante nuestra visita. De Verdad? Usted no piensa que tener que hacer mi trabajo desde mi cama algunos días es preocupante? ¿No crees que el aislamiento causado por no ser capaz de ir y hacer y ver cosas con mi familia es preocupante?

Ya es hora de que los proveedores dejen de mirar los resultados del laboratorio y empiecen a mirar el cuadro completo. Incluso si los proveedores no tienen una cura, sólo un simple reconocimiento de lo que los pacientes están realmente pasando sería un gran paso hacia la reducción de la división entre su realidad y la mía.”

Espero que les haya aportado algo positivo al igual que espero que haya aportado algo de luz a los compañeros de la medicina.

Me despido con besos y abrazos de algodón rogándoles que compartan para poder ayudar a más personas.